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覆蓋注冊人委托研發(fā)及委托生產(chǎn)全流程高端代工服務

奧咨達高端代工服務基于醫(yī)療器械注冊人制度,擁有上海、深圳、江西上饒、山東青島…等30萬㎡生產(chǎn)基地,共享專業(yè)團隊、共享廠房、共享設備;依據(jù)產(chǎn)品的特性,結合器械在研發(fā)設計、工程驗證、設計驗證、批量驗證、量產(chǎn)驗證、量產(chǎn)等不同流程環(huán)節(jié)特性需求,從精益化、人機互融的角度,設計不同的單元級智能制造模塊,并配備互聯(lián)互通共性生產(chǎn)設備、信息系統(tǒng)和數(shù)字化系統(tǒng),匹配不同生產(chǎn)環(huán)節(jié)的配送效率,實現(xiàn)智能化、均衡化生產(chǎn);為國內外研發(fā)機構及科研人員、醫(yī)生、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)、行業(yè)銷售企業(yè)、海外項目、生產(chǎn)企業(yè)等提供專業(yè)化的醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)、自動化生產(chǎn)、檢驗檢測服務。
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平臺優(yōu)勢
  • 全國首個取證平臺


    注冊人制度下,全國首個及第二個取得產(chǎn)品注冊證的第三方服務平臺
  • 自研合規(guī)云管理系統(tǒng)


    提供產(chǎn)品生命周期全過程“醫(yī)療器械+互聯(lián)網(wǎng)”的全數(shù)字化服務,將醫(yī)療器械各項合規(guī)要求貫穿于【人、機、料、法、環(huán)】等生產(chǎn)要素,實現(xiàn)研發(fā)、采購、生產(chǎn)、出入庫、檢驗放行、售 前售后等環(huán)節(jié)與合規(guī)要素的有機結合。
  • 知識產(chǎn)權保護


    提供物理隔離(獨立空間,配合人流物流門禁管理),信息流隔離(專有項目管理系統(tǒng),分級分類權限管理),加上專業(yè)第三方服務價值觀(奧咨達成立18年來零產(chǎn)權糾紛,與委托方簽訂售前售中售后保密協(xié)議,員工入職保密協(xié)議)等全方位尊重和保護持有人知識產(chǎn)權。
關于智能制造&高端代工服務,歡迎聯(lián)絡
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